close
Наука

Обезболивающее соединение 30, в разы более сильное, чем аспирин, вырабатывается в каннабисе.

Блог-Cannabis

Они направлены на воспаление у источника, что делает их идеальными обезболивающими

Являются ли флавоноиды следующим шагом в исследовании? Когда-то рассматриваемый законодателями как исключительно рекреационный наркотик, сегодня каннабис обладает реальным медицинским потенциалом, особенно когда речь идет о помощи пациентам в облегчении боли. Новое исследование в журнале Phytochemistry предполагает, что эта способность избавляться от некоторых менее известных химических веществ в растении, но имеет реальный потенциал, чтобы сформировать основу не вызывающих привыкания анальгетиков будущего.

Давайте на минуту отложим КБР и терпены. Похоже, что следующей большой постоянной эволюцией в мире исследований станут флавоноиды.

«Флавоноиды» - это химические вещества, содержащиеся во всех растениях (не только в каннабисе), которые отвечают за пигмент во фруктах и ​​овощах. Это относится не ко всем флавоноидам, однако другие функции в течение некоторого времени представляли интерес для исследователей, поскольку было показано, что многие флавоноиды обладают антиоксидантными свойствами. Это главная причина, по которой люди говорят, что есть по цвету «И часто, когда ничего не подозревающее растение заносится в каталог как« суперпродукт », оно как-то связано с его флавоноидами.

Канфлавины обладают большей противовоспалительной активностью, чем аспирин

В кабинете publiéИсследователи из Университета Гвельфа показали, как называются две молекулы: канфлавин А et канфлавин B (обнаружено в 1985) проявляют противовоспалительную активность в тридцать раз выше к аспирину.

Даже для тех, кто знаком с наукой о каннабисе, канфлавин А и канфлавин В, принадлежащие к семейству флавоноидов, могут быть незнакомыми именами. Тем не менее, этот флавоноид уже дает надежду, что однажды у нас может быть совершенно новый способ лечить боль.

Но эта новость не нова. Потенциальная анальгетическая сила канфлавина была впервые открыта Мэрилин Барретт, исследователем фармацевтического факультета Лондонского университета, в годы 1980. Так почему же мы не услышали больше о съедобной конопле как о новом суперпродукте? Потому что канфлавины составляют небольшое количество растительного вещества, и вам придется потреблять огромное количество, чтобы действовать как эффективное противовоспалительное средство.

Канфлавины присутствуют примерно в 0,014 процентах от свежего веса растения.

«Это очень характерно для многих натуральных продуктов, которые имеют терапевтическую ценность», - говорит Тарик Ахтар, доцент кафедры молекулярной и клеточной биологии в университете Гвельфа. «Вы не можете просто выращивать зерновые культуры и рассчитывать на получение достаточного количества биологически активных соединений, потому что их количество очень мало и их трудно получить из-за их сложной химической природы. Они могут быть извлечены и очищены, но это экономически не выгодно ".

thestar

Благодаря Ахтару и его коллегам, доктору Стивену Ротштейну, доктору Хосе Касаретто и ведущему автору Кевину Ри, наконец-то удалось найти решение для этих легких флавоноидов. Используя извлечение генома «in silico», команда определила гены каннабиса, ответственные за получение рассматриваемых каннафлавинов, что позволяет метаболизировать каннафлавин А и В без культивирования всего растения. ,

читать, как
Tilray экспортирует каннабис для исследований в Соединенных Штатах

С помощью Университета Гвельфа процесс был быстро запатентован. Вскоре после этого компания Anahit International, специализирующаяся на медицинской каннабисе, лицензировала патент на разработку коммерческих продуктов. Конечно, еще рано делать большие заявления о потенциальном влиянии их работы, но, учитывая кризис в опиоидывозможность другого метода лечения боли действительно захватывающая.

«Что интересно в молекулах каннабиса, так это в том, что они прекращают воспаление у источника», - говорит Ахтар. «И большинство натуральных продуктов не обладают токсичностью, связанной с безрецептурными обезболивающими препаратами, которые, даже если они очень эффективны, несут риски для здоровья. Таким образом, рассмотрение натуральных продуктов в качестве альтернативы является очень привлекательной моделью ».

La высокий расход противовоспалительных средств Нестероидные препараты (НПВП) и другие безрецептурные анальгетики связаны с повышенным риском заболеваний почек (ибупрофен) и желудочных проблем (ацетилсалициловая кислота). Даже обезболивающие, такие как ацетаминофен, при чрезмерном употреблении и в сочетании с алкоголем, могут привести к проблемам с печенью. Учитывая все это (в сочетании с опустошением, которое фармацевтические компании оставили с их агрессивным маркетингом опиоидов), можно задаться вопросом, почему никто не прыгнул на первоначальное открытие Мэрилин Барретт канфлавина в годы 1980.

Ответ? Что ж, развитие компьютерных технологий in silico помогло, но главная причина этой задержки заключается в том, что исследования каннабиса были заблокированы из-за юридического статуса завода. Речь идет не только о материально-техническом обеспечении, необходимом университету для пропуска растений марихуаны в лаборатории кампуса, но и о поиске средств для исследования так называемого «нелегального» вещества.

Мы не смогли бы сделать это без нынешнего климата в этой стране, который действительно заставляет таких людей, как мы, проводить это исследование. Предстоит еще много исследований, и я думаю, что сейчас мы работаем в Канаде, в то время, когда наше правительство действительно поддержало эту программу и где для этого имеется большая промышленная и финансовая поддержка. Исследования в этой области открывают очень интересные перспективы.

Он добавляет: «Особенно для старых учителей, которые, как я, задыхаются в области, подобной биохимии растений».

В рамках этого исследования группа исследовала геном и биохимию каннабиса, чтобы определить гены, ответственные за выработку обоих канфлавинов, а также цепочку химических реакций, которые их продуцируют. Впервые этот биологический процесс задокументирован для заинтересованных сторон, употребляющих каннабис.

читать, как
Старый альянс, как мир

Ахтар и его команда надеются, что это поможет ученым разработать альтернативы опиоидам для пациентов с острой или хронической болью не путем взаимодействия с опиоидными рецепторами в головном мозге, а путем уменьшения воспаления на месте. боль.

В настоящее время наибольшее научное и популярное внимание уделяется Δ9-тетрагидроканнабинолу (ТГК) и каннабидиолу (КБД), двум наиболее распространенным активным молекулам в объеме каннабиса. Признанный за его психоактивные свойства, ТГК может помочь в лечении хронической боли, но он также ассоциируется с психозом при частом и чрезмерном употреблении. КБР, тем временем, является активным ингредиентом в Epidiolex, первом лекарстве на основе каннабиса. Одобрен FDA для детских судорожных расстройств, но его долгосрочные побочные эффекты плохо изучены и псевдо-препарат слишком дорого.

Если их можно синтезировать в достаточном количестве, канфлавины А и В могут стать одинаково хорошо известными. Ахтар и несколько его соавторов подали заявку на патент США для потенциальных результатов этого исследования, так что, учитывая сложную нормативную среду КБР, они могли бы потенциально извлечь выгоду из нового класса производных, полученных из КБР. каннабис, которому не препятствуют стигма и стигма, связанные с наркотиками.

Результат поиска изображения для "парацетамол каннабис"

Дополнительная информация: В дополнение к психоактивным компонентам, как правило, связаны с КоноплиЛ., есть много других специализированных метаболитов в этом растении, которые способствовали бы его лекарственной универсальности. Это исследование было сосредоточено на двух из этих соединений, называемых каннфлавин А и каннфлавин В. Эти пренилфлавоноиды накапливаются конкретно в C. сатива и известны своей мощной противовоспалительной активностью на различных моделях животных клеток. Однако мы почти ничего не знаем об их биосинтезе. Сочетая филогеномный и биохимический подходы, ароматическая пренилтрансфераза C. сатива(CsPT3), который катализирует региоспецифическое добавление геранилдифосфата (GPP) или диметилаллилдифосфата (DMAPP) к метилированному флавону, хризолу, с получением канфлавинов A и B соответственно. Дополнительные доказательства представлены для O-метилтрансферазы (CsOMT21), кодируемой в геноме C. сатива который специфически превращает флавон из широко используемого растения, известного как лютеолин, в хризол, который накапливается в C. сатива , Таким образом, эти результаты подразумевают следующую последовательность реакций для биосинтеза каннфлавинов А и В: лютеолин ► хризоэрозол ► каннфлавин А и каннфлавин В. В целом, идентификация этих двух уникальных ферментов представляет собой точку присоединения флавоноидного пути. генерал в C. sativa. и предложить легкий путь к стратегиям метаболической инженерии, предназначенным для производства этих двух лекарственных соединений каннабиса.

Ключевые слова: ОбезболиваниеAnti-inflammatoireфлавоноидопиоидыпоиск